DS2000
| 產(chǎn)品編號(hào)： | 4002559 |
| 產(chǎn)品類(lèi)別： | 國(guó)產(chǎn)試劑 |
| 包裝規(guī)格： | 60次×5 |
| 市場(chǎng)價(jià)： | 詢(xún)價(jià) |
| 優(yōu)惠價(jià)： | 立即咨詢(xún) |
建議上樣量
3-5 μl/次�？筛鶕�(jù)上樣孔大小選擇合適上樣量。
DSTM2000已預(yù)混上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析。
建議電泳條件
8 cm 1.7 %瓊脂糖凝膠，
0.5×TBE，7 V/cm，40 min。
保存
常溫保存3個(gè)月，長(zhǎng)期保存請(qǐng)置于-20℃。
各條帶含量
指示帶 150 ng/5μl
非指示帶 75 ng/5μl
產(chǎn)品說(shuō)明
DSTM2000由6條雙鏈線(xiàn)狀DNA片段混合而成，適用于確定100 bp至2 kb的線(xiàn)性雙鏈DNA片段大小，指示帶為750 bp，便于電泳后觀(guān)察。每條帶都通過(guò)嚴(yán)格的物理定量，可用于測(cè)定目的片段的大小和含量。
產(chǎn)品濃度為105 ng/μl。
條帶組成(bp)
100、250、500、750、1,000、2,000
注意事項(xiàng)
● 請(qǐng)選擇高品質(zhì)的瓊脂糖，并及時(shí)更換電泳緩沖液。溶膠不充分會(huì)導(dǎo)致因膠濃度不均而出現(xiàn)電泳條帶異常；陳舊的緩沖液離子緩沖能力不足，可能導(dǎo)致Marker條帶泳動(dòng)緩慢，并伴隨彌散現(xiàn)象。
● 膠濃度、電壓、電泳時(shí)間是影響DNA片段分離的主要因素，為獲得最佳電泳分離效果，建議按照東盛推薦的條件進(jìn)行電泳分析。
● 上樣量的多少取決于樣品的濃度與加樣孔的大小。由于東盛Marker的濃度較高，通常對(duì)于寬3mm(厚0.75-1mm)的加樣孔，建議上樣2-3 μl，對(duì)于寬5mm(厚0.75-1.5mm)的加樣孔，建議上樣4-6 μl。過(guò)多的上樣量可能導(dǎo)致條帶相互擠壓，分散不充分，跑不開(kāi)，影響條帶分離效果。
● 使用本產(chǎn)品進(jìn)行定量分析時(shí)，可將目的片段做梯度上樣，選擇亮度與Marker條帶最為接近的片段進(jìn)行分析。
● 進(jìn)行PAGE膠電泳分析時(shí)，建議取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀釋到適當(dāng)體積上樣。
