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　　(1) 有機物特性的影響，分子量比較大的腐殖酸，一方面由于分子量大，親水性較差，另一方面因為所含的-COOH較少，所以它們主要是以范德華力吸附于離子交換樹脂的骨架上，難于洗脫。富維酸則因分子量小，含有的-COOH多，所以多以化學親和力與樹脂的多個交換基團相結合，再生過程中較容易被洗脫。　　(2) 對工作交換容量的影響。由于強堿陰離子交換樹脂上有機物的不斷積聚，一方面部分交換基團被占據，再生時不能洗脫，減少了樹脂的交換容量；另一方面這些有機物會在運行中不

1、用千校準化學檢驗儀器理化測試儀器及成分分析儀器，如酸度計、電導儀、色譜儀等都屬于相對測量的儀器，在制造時需要進行刻度校準，即用標準物質的特定值決定儀表的顯示值。2、用于評價化學檢驗方法采用與被測樣品組成相似的標準物質，以同樣的化學檢驗方法進行處理，測定樣品的回收率，比加人簡單的純品測定回收率的方法更簡便可靠。3、用作工作標準繪制工作曲線；給物料定值。4、提高合作實驗的化學檢驗精密度在多個化驗室進行合作實驗時，由于各化驗室條件不同，使合作實驗的數據發散性

我國將標準物質分為一級與二級，它們都符合有證標準物質的定義。一級標準物質符合如下條件：·用絕對測匱法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值，在只有一種定值方法的情況下，用多個實驗室以同種準確可靠的方法定值；準確度具有國內最高水平，均勻性在準確度范圉之內；·穩定性在一年以上，或達到國際上同類標準物質的先進水平；·包裝形式符合標準物質技術規范的要求。二級標準物質符合如下條件：·用與一級標準物質進行比較測量的方法或一級標準物質的定值方法定值；·準確度和均勻性未達

電子天平（以下簡稱天平）作為非常重要的測量儀器，如今己廣泛地應用于生產、科研、貿易等領域，及日常生活中。但作為計量器具，使用一段時間后其計量性能與原設計的指標或多或少都會產生偏離，為此非常有必要對其計量性能進行定期檢定。目前檢定的主要技術依據為 JJG 98-90 非自動天平試行檢定規程。但在規程規定的條件下，不同的檢定人員檢定結果仍然可能有所差異。本人結合自己多年的工作經驗，在此作些分析，謹供參考。 1、導致檢定結果差異的原因 1.1 存放時間。天平在

泵管是蠕動泵的重要部件之一，而最終用戶卻經常錯選管材，致使其不適于所需應用場合。有些用戶甚至用普通管道來代替蠕動泵管，以致造成災難性后果。隨著市場上泵管種類的日益增多，也使泵管挑選難度增大。選購蠕動泵泵管時，應注意以下因素： 1、化學相容性 管材須與需泵送流體具有化學相容性，才能具有良好的泵送性能及安全性能。隨著市場上管材的日益增多----有些蠕動泵機型的可用管材多達15種----所以用戶總能找到一種合適的管材與特定流體具有化學相容性。 許多泵管供應商會

你知道標準物質、有證標準物質、基體標準物質有什么區別嗎？今天我們來了解一下三者之間的具體差異。 標準物質(reference material，RM)：具有足夠均勻和穩定的特定特性的物質，其特性適用于測量或標稱特性檢查中的預期用途。 1、標稱特性的檢查提供標稱特性值及其不確定度，該不確定度不是測量不確定度。 2、賦予或未賦予量值的標準物質都可用于測量精密度控制，只有賦予量值的標準物質才可用于校準或測量正確度控制。 3、“標準物質”既包括具有量的物質，也包

化學試劑的有效期到底是多少，這是個小問題，但卻有大學問，在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，再結合工作的實際情況判斷試劑是否出現變質、能否繼續使用。 1、化學試劑的性質對有效期的影響 化學試劑一般沒有注明保質期，確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。化

試劑有害性安全操作Tris吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。氨基乙酸吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。避免吸入塵埃。X-半乳糖(X-gal)對眼睛和皮膚有毒性。使用粉劑時遵循常規注意事項。應注意的是，X-gal 溶液是在一種有機溶劑(DMF)中制備的。β-半乳糖苷酶有刺激性，可產生過敏反應。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。苯二胺吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。在通風櫥內操作。苯酚有劇毒性和

3.2反應活性3.2.1基質結構的影響（1）定位效應在按SNAr2歷程進行的芳香族親核取代反應里，吸電子基團引導進入基團定位在鄰位和對位。相似地，在Ar－X中，CF3，Cl，Br，I，SMe等主要是對位定位，NH2和O－是間位定位。但是在絕大多數地芳香族親核取代反應中，在分子中只有一個即將離去的離去基團，因而研究的注意力并不主要集中在定位效應上。在通過苯炔中間體進行的反應中，有兩個因素影響進入基團的位置。首先是苯炔生成的方向。當取代基在離去基團的鄰位或對位

2.2.7離去基團的效應在大多數芳香親電取代反應里，離去基團是H＋，關于其它離去基團的相對的electrofugal能力，所做工作不是很多。可是，認為離去基團的能力是下面的順序：（1）對離去不用協助的離去基團（相對于離去基團的SN1過程）：NO2＋<i－Pr＋～SO3<t-Bu+～ArN2+<ArCHOH+<NO+<CO2；（2）對離去需由外面親核試劑協助的離去基團（SN2過程）：Me＋<Cl＋<Br＋<D+